У человека брахидактилия (укорочение средней фаланги пальцев) доминирует над нормальным развитием скелета, при этом в гомозиготном состоянии аллель брахидактилии вызывает гибель эмбрионов. Курчавость волос наследуется по промежуточному типу (курчавые, волнистые и прямые волосы). Оба признака являются аутосомными и наследуются независимо. Определите вероятность (%) рождения детей с нормальным скелетом и прямыми волосами в семье, в которой оба родителя страдают брахидактилией и имеют волнистые волосы.
Ответ запишите цифрами в виде целого числа, единицы измерения не указывайте. Например: 12.
В потомстве гетерозиготных по двум аллелям родителей может быть 9 генотипических классов с расщеплением 4:2:2:2:1:1:1:1:1 (для выполнения этого задания можно построить решётку Пеннета). Учитывая то, что гомозиготные по брахидактилии организмы нежизнеспособны, а организм с нормальным скелетом и курчавыми волосами должен быть гомозиготен по обоим признакам, то вероятность его рождения 1/12.
Правильный ответ — 8